GESTIONNAIRE D’ÉTUDES CLINIQUES – H/F
Avant tout, voici trois bonnes raisons de nous rejoindre :
- Evoluer au sein d’une société spécialisée qui rassemble depuis 2007 des collaborateurs passionnés d’innovation
- Intégrer une PME à taille humaine (environ 80 collaborateurs) où l’esprit d’équipe, le management de proximité et la convivialité se vivent au quotidien
- Avoir l’opportunité de travailler sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et des industries des dispositifs médicaux mais aussi des PME et des start-up spécialisées dans les biotechnologies.
MISSIONS
Véritable ambassadeur de notre expertise, vous intervenez auprès de notre client de l’industrie pharmaceutique et, dans ce cadre, votre rôle sera :
- Suivi administratif et réglementaire des études cliniques (documents de soumission, contrats…)
- Support des ARCs et des Chefs de Projets Cliniques
- Support logistique des études (documents et matériels nécessaires à la mise en place des centres)
- Classement et archivage du TMF et eTMF
- Mise en place de tableaux de suivi et la mise à jour des données dans la base
- Organisation et participation aux réunions internes et nationales de suivi d’études
PROFIL
De formation scientifique (Bac +2 / +3). Vous justifiez au minimum de deux années d’expérience professionnelle en Assistanat d’Etudes Cliniques au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique
Vous vous reconnaissez ? Alors, nous sommes faits pour nous rencontrer !
Salaire à négocier selon profil et expérience. Vous pourrez notamment profiter du programme d’intéressement d’entreprise, ainsi que des tickets restaurant.
